gtactw 攻略

以下围绕“gtactw 攻略”主题解决网友的困惑

BAMH1:cggatcccggactctgtctcactctctgat保护碱基和酶切位点...

EcoR I的识别序列和切割序列都没有问题,保护碱基也行.但是BamH I的保护碱基太少,这样PCR产物的2小时酶切效率只有10%,20小时酶切效率只有25%,最好能。

什么是DNA序列的互补链?ATCTCGAGACTGATTGGCCTTAAGCTCGAGATGA...

规律:在一个双链DNA分子中,A=T、G=C.即:A+G=T+C或A+C=T+G一条链上有A,T,G,C另一条链就是T,A,C,GTAGAGCTCTGACTAACCGGAATTCGAGCTCTACTG。

如图1为人体内蛋白质合成的一个过程．据图回答：（1）图中所...

CGC TAC CCT TTA GGT TAC ACT GTG AC--,其转录形成的mRNA的碱基序列为:--GCG GCG AUG(起始密码子) GGA AAU CCA AUG UGA(终止密码子。

【英语翻译比如下面这些碱基对怎样翻译呢?ACTGTGCATGACTTGTA...

先将其转化成为RNA序列,UGACGUGAACAUGCAUUGCAUGAA对照密码子表格(生物必修二书上有,但我没在旁边)先把启动子选出,然后再对照咯,不过要记住最后终止。

已知AUG,GUG为起始密码,UAAUGAUAG为终止密码,假设编码某多肽...

答案是A.74① AUG,GUG为起始密码,UAA UGA UAG为终止密码,这是RNA.DNA则为ATG,GTG;及TAA TGA TAG.② 因为DNA有两条链,那么互补的起始密码及终止密码。

overlap一、用这对引物A1-F:gggggcccccaggctgacttaccagtccgc...

亲,仔细看一下,你的B1-F的5‘端是不是多了一个t,或者A2- R的3‘端少了一个A?这两个引物不是完美overlap唉 亲,仔细看一下,你的B1-F的5‘端是不是多。

...GT158200I0011124TTTCTT11512978E0124TAATGT31128I002_作业帮

简单写了一下,本地测试可以使用,有问题楼主联系我.这个我直接用的循环一个字符一个字符去判断的.如果有问题可以联系我#!/usr/bin/perl -wuse stric。

...tatcacaccaaggttgctggaccagcaaaataaaagatagtgttgt181】作业帮

这里有primer blast,使用相当方便,就是网速有点慢

引物图怎么绘制

1、首先要拿到自己要设计引物的目的基因。这里我使用一段GFP基因给大家讲解。将目的基因保存在txt文档里面,或者直接复制下来后在DNAMAN里面新建文档复制进去。。

...AAGCAAAAAAGTTTGAGTATCTAATATATGTCTCAACAAACTACAATCAA_作业帮

正向:5' GTCACCAGAGCGACAGAT 3' 18方向:5' CACAGTAGTAGGTGGCTTCA 3' 20用其他软件设计引物供参考!如有其它要求请具体。